Lääketeollisuuden puhdastiloja käytetään pääasiassa voiteiden, kiinteiden aineiden, siirappien, infuusiosettien jne. valmistuksessa. GMP- ja ISO 14644 -standardeja noudatetaan yleensä tällä alalla. Tavoitteena on rakentaa tieteellinen ja tiukka steriili tuotantoympäristö, prosessi, toiminta- ja hallintajärjestelmä ja eliminoida mahdollisimman tehokkaasti kaikki mahdollinen biologinen aktiivisuus, pölyhiukkaset ja ristikontaminaatio, jotta voidaan valmistaa korkealaatuisia ja hygieenisiä lääketuotteita. Tuotantoympäristöä ja ympäristönsuojelun keskeisiä kohtia tulisi tarkastella perusteellisesti. Uusia energiansäästötekniikoita tulisi käyttää ensisijaisesti. Kun ne on lopulta varmennettu ja hyväksytty, paikallisen elintarvike- ja lääkeviraston on ensin hyväksyttävä ne ennen tuotantoon ottamista.
Otetaan esimerkiksi yksi lääketeollisuuden puhdastiloistamme. (Algeria, 3000 m2, luokka D)
