Farmaseuttista puhdastilaa käytetään pääasiassa voiteissa, kiinteissä aineissa, siirapissa, infuusiosarjassa jne. GMP- ja ISO 14644 -standardit otetaan yleensä huomioon tällä alalla. Tavoitteena on rakentaa tieteellinen ja tiukka steriili tuotantoympäristö, prosessi-, toiminta- ja hallintajärjestelmä sekä eliminoida äärimmäisesti kaikki mahdollinen ja mahdollinen biologinen aktiivisuus, pölyhiukkaset ja ristikontaminaatio korkealaatuisen ja hygieenisen lääketuotteen valmistamiseksi. Tuotantoympäristöön ja ympäristönvalvonnan avainkohtaan pitäisi perehtyä syvällisesti. Pitäisi käyttää uutta energiaa säästävää tekniikkaa ensisijaisena vaihtoehtona. Kun se on vihdoin varmistettu ja hyväksytty, paikallisen elintarvike- ja lääkeviraston on hyväksyttävä se ennen tuotantoon ottamista.
Otetaan esimerkkinä yksi farmaseuttisista puhdastiloistamme. (Algeria, 3000m2, luokka D)
